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对比实验推测一些皮脂抑制剂在人体治疗中的特性(普罗雌烯对皮脂腺有更独特的作用)。

2020-09-24 00:00:00

International Journal of Cosmetic Science 2,315-329 (1980)

 国际化妆品科学杂志2315-329(1980) 

J. GIRARD and A. BARBIER, Centre de Recherches Clin Midy, 

Rue du Prof. Blayac, F-34082 Montpellier Cedex, France J、 GIRARD A.BARBIER

临床医学中心, 法国蒙彼利埃塞德克斯F-34082,布拉亚克教授街 


关键词:痤疮,抗骨质疏松药,皮脂分泌,脂肪生成,皮脂腺 

Key words: acne, antiseborrhoeic drug, sebaceous secretion, lipogenesis, sebaceous acorn, topical progesterone, seborrhoea. 


摘要 

这项工作的目的是,通过动物模型在体外或体内实验获得的结果,推测一些皮脂抑制剂在人体治疗中的特性。相关研究采用皮脂抑制剂(主要是激素类),基于试验获得的结果在动物和人体都有客观测量标准(包括:皮脂分泌、皮脂合成、皮脂腺的高度和皮脂腺有丝分裂数)(参考文献或在我们实验室进行的测定)。 


目前,以天然的、或更多的是合成的雌激素,对皮脂分泌过多或有粉刺的女性进行治疗,或者作为口服避孕药,最近,作为一种局部治疗,男女皆可应用。这种应用的益处已经通过动物模型实验得到了很好的评估,试验中高效的雌激素衍生物(炔雌二醇、二乙基己烯雌酚)通过对皮脂腺靶点和性器官的给药,显示确切的效果。不过,其他功效略弱的雌激素衍生物(如普罗雌烯、CM4727),对皮脂腺有更独特的作用。文中的应用可能会受到批评,因为在动物身上观察到的抑制通常是系统性的,另一方面,根据所选动物及其性别,结果可能与人类试验中描述的结果不一致。 


在抗雄激素抗脂溢性药物中,全身给药后,对人和动物的皮脂分泌和有丝分裂,类似醋酸环丙孕酮的化合物的活性得到了很好的证明。然而,即使是高剂量人体局部给药后,也不能发现这种适度的特异性活性。另一方面,在动物(仓鼠侧翼器官)的局部抗脂溢效果与所选动物的性别高度相关。 


至于黄体酮,被描述为局部抑制5-α还原酶的抗雄激素药物,正如被关注的 ,动物试验和人体试验之间,在抗皮脂溢作用的性别差异方面非常相似;黄体酮能够抑制雌性仓鼠皮脂腺的脂肪生成以及患痤疮女性的皮脂溢出,至少是暂时的。然而,它似乎在男性或雄性仓鼠身上并不起作用(据实验室结果)。 


最后,非激素类药物的活性,对男性被称为“抗脂溢性的”,(包括:氯贝特酸、S.羧甲基L-半胱氨酸、二十碳四烯酸),在实验动物模型中很难评估。


 因此,这项比较研究证实,根据动物实验结果预测药物在人体内的抗溢脂活性绝非易事,选择动物模型是最重要的,而且高度依赖于待测化合物。


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